Lo que otros tienen que decir porque también lo han vivido

¿Cuál fue tu primera reacción al saber que Luis Ángel tenía Autismo? -"Obviamente fue impactante, tanto que no lo entendí. Poco a poco procesé que no sería como lo había imaginado y ahí comenzó todo"-

¿Creen tener las herramientas necesarias para lidiar con el autismo de su hijo Matías? -"Creemos que tenemos lo más importante que es un inmenso amor por él, por lo que lo que venga sólo será lo mejor que le podremos dar para mejorar su calidad de vida"-

¿Cómo es como abuelo enfrentar el diagnóstico del autismo? -"Sentí un profundo dolor puesto que había esperado tanto por él, ya que quería darle todo lo que no pude hacer con mi hijo y al enterarme supe que había nacido un niño muy especial a quien amaría más de lo que pensé que lo haría"-

¿Cómo haces para educar a Sebastián en las labores del hogar, si es aún pequeño? -"Considero que no por ser pequeño o por su autismo, no pueda ayudar en las labores de la casa, que además le darán las herramientas necesarias para ser independiente cuando sea adulto"-

¿Cuál ha sido tu experiencia con el autismo?  -"Al inicio es difícil y sería mentira decir que pasará rápido ya que el camino es complicado, pero cuando lees que hay mamás que han pasado por algo similar te da fortaleza..."-

Dicen que el autismo ataca más profundo a las niñas, ¿cómo ha sido en el caso de Renata?  -“Sí, efectivamente yo siento que su autismo es profundo, pero como toda mujer, es una guerrera que tiene un espíritu inquebrantable y ha dado grandes pasos hacia una mejor calidad de vida”-

¿Han sentido que le prestan más atención a su hijo Pablo con autismo que a sus otros dos hijos sin la condición? -“Sí, creemos que Pablo requiere más atención, ayuda y cuidados que sus hermanos, pero nos hemos organizado de tal suerte que pasamos tiempo entre todos y con cada uno individualmente. Ha sido una grata experiencia que nos ha enriquecido como familia especial”-

Como abuelos, ¿cómo ayudan a su nieto Bernardo diagnosticado con autismo severo? -“Apoyamos en lo que podemos a los papás de Bernardo, lo cuidamos para que ellos puedan salir, le llevamos sus cosas favoritas y acatamos las reglas de su rutina diaria para no alterarlo. Además siempre tenemos a la mano los teléfonos de todos para comunicarnos en cualquier situación, así ayudamos a que Bernardo y sus papás tengan espacios individuales”-

Víctor, como papá, ¿cómo vives el autismo de Sofía? -“Es duro para mí pensar que a mi Sofi le costará más trabajo la vida en general pero por eso estamos todos los días investigando qué nuevos abordajes, programas o técnicas podemos aplicar para que desarrolle sus capacidades al máximo. La batalla es todos los días”-